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Le phénylpropionate de nandrolone est une nandrolone à courte durée d'action, une petite partie sera convertie en œstrogène et il y aura des effets secondaires causés par la progestérone (similaires aux effets secondaires des œstrogènes). Pas d'hépatotoxicité. Il est hautement anabolisant, peut rapidement augmenter le poids musculaire et corporel, n'a pas d'effets secondaires androgènes évidents et peut soulager les douleurs articulaires. Convient aux débutants et convient également à la phase de renforcement musculaire.
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Le phénylpropionate de nandrolone est une forme injectable du stéroïde anabolisant nandrolone. Les propriétés de ce médicament sont très similaires à celles du décanoate de nandrolone. La principale différence entre ces deux préparations est la rapidité avec laquelle la nandrolone est libérée dans la circulation sanguine. Alors que le décanoate de nandrolone fournit environ 3 semaines de libération de nandrolone dans la zone injectée, le phénylpropionate de nandrolone ne fournit qu'une semaine. Par conséquent, dans les situations cliniques, le décanoate de nandrolone peut être injecté toutes les 2 ou 3 semaines, tandis que le phénylpropionate de nandrolone doit être injecté une fois par semaine. En revanche, les deux médicaments sont pratiquement interchangeables. Comme le décanoate de nandrolone,
Historique du phénylpropionate de nandrolone :
Le phénylpropionate de nandrolone est apparu pour la première fois en 1957. Il est rapidement devenu un médicament sur ordonnance, commercialisé sous le nom de marque phénylpropionate de nandrolone par le géant pharmaceutique international Organon (aujourd'hui Merck/MSD). Lors de son introduction aux États-Unis, le phénylpropionate de nandrolone était utilisé pour la préservation de la qualité du sperme préopératoire et postopératoire, l'ostéoporose, le cancer du sein avancé, la perte de poids convalescente ou induite par la maladie, la maladie gériatrique (faiblesse générale et faiblesse), les brûlures, le traitement d'appoint des traumatismes graves , ulcères, anémie et retard de croissance chez les enfants. Dans les années 1970, la FDA a commencé à modifier l'utilisation du médicament, et son utilisation est rapidement devenue beaucoup moins importante. Après un certain temps, le médicament a été utilisé principalement pour le traitement du cancer du sein métastatique avancé et comme traitement adjuvant de l'ostéoporose post-ménopausique chez les personnes âgées. Le phénylpropionate de nandrolone est au centre des efforts de marketing d'Organon depuis moins d'une décennie. Lorsque le décanoate de nandrolone a été introduit dans les années 1960, le phénylpropionate de nandrolone, un médicament à courte durée d'action, bien qu'encore disponible, était en déclin. À cette époque, le phénylpropionate de nandrolone n'avait pas été abandonné par Organon, en partie à cause d'utilisations thérapeutiques légèrement différentes dans certains pays, il pourrait donc rester un marché lucratif pendant un certain temps. Alors que la taille du marché des stéroïdes anabolisants continuait de croître au cours des années 1970 et 1980, il a attiré l'attention d'autres fabricants de médicaments, et de nombreuses sociétés pharmaceutiques ont depuis commencé à produire leurs propres versions de phénylpropionate de nandrolone. Aujourd'hui, cependant, la drogue est presque inexistante.
Nandrolone Phenylpropionate Fournir des spécifications :
Le phénylpropionate de nandrolone est disponible sur certains marchés pharmaceutiques humains. La composition et la posologie peuvent varier selon le pays et le fabricant, mais contiennent généralement 25 mg/mL ou 50 mg/mL de stéroïde dissous dans l'huile. Caractéristiques structurelles : le phénylpropionate de nandrolone est une forme modifiée de nandrolone dans laquelle un carboxylate (propionate de phényle) a été attaché au 17- βGroupe hydroxyle. Les stéroïdes estérifiés sont moins polaires que les stéroïdes libres et sont absorbés plus lentement dans la zone injectée. Une fois dans la circulation sanguine, l'ester est éliminé pour produire de la nandrolone libre (active). Les stéroïdes estérifiés sont conçus pour prolonger la fenêtre d'effet thérapeutique après l'administration, permettant des injections moins fréquentes par rapport aux injections de stéroïdes libres (non estérifiés). Le phénylpropionate de nandrolone atteint le pic de libération de nandrolone 24 à 48 heures après l'injection intramusculaire profonde et diminue à des niveaux proches de la ligne de base en une semaine
Effets secondaires du phénylpropionate de nandrolone (œstrogènes):
La nandrolone a une faible conversion des œstrogènes, estimée à environ 20% seulement de la testostérone. En effet, alors que le foie peut convertir la nandrolone en estradiol, dans d'autres sites actifs d'aromatisation des stéroïdes plus actifs, tels que le tissu adipeux, la nandrolone a des effets secondaires liés aux œstrogènes beaucoup plus faibles que la testostérone. Cependant, des niveaux élevés d'œstrogène à des doses élevées peuvent encore être remarqués et peuvent provoquer des effets secondaires tels qu'une augmentation de la consommation d'eau, une augmentation de la graisse corporelle et une gynécomastie. Des anti-œstrogènes tels que le clomifène ou le tamoxifène peuvent être nécessaires pour prévenir l'apparition d'effets secondaires œstrogéniques. Les gens peuvent également utiliser des inhibiteurs de l'aromatase, tels que l'anastrozole, qui contrôlent plus efficacement les œstrogènes en empêchant leur synthèse. Cependant, les inhibiteurs de l'aromatase peuvent être assez coûteux par rapport aux anti-œstrogènes et peuvent également avoir des effets négatifs sur les lipides sanguins. Il convient de noter que la nandrolone a une certaine activité progestative dans le corps. Bien que la progestérone soit un stéroïde c-19, l'élimination de ce groupe de la 19-norprogestérone donne une hormone avec une plus grande affinité de liaison pour son récepteur correspondant. En raison de cette caractéristique, de nombreux stéroïdes anabolisants non 19 présentent une certaine affinité pour le récepteur de la progestérone. Les effets secondaires liés aux progestatifs sont similaires à ceux des œstrogènes, y compris l'inhibition par rétroaction négative de la production de testostérone et l'augmentation des taux de stockage des graisses. La progestérone augmente également l'effet stimulant de l'œstrogène sur la croissance du tissu mammaire. Il semble y avoir une forte synergie entre ces deux hormones, de sorte que la gynécomastie peut même se produire avec l'aide de la progestérone, même sans excès d'œstrogènes.
Bien que classée comme stéroïde anabolisant, la substance peut toujours avoir des effets secondaires androgènes, en particulier à des doses plus élevées. Ces effets secondaires peuvent inclure l'apparition d'une peau grasse, de l'acné et la croissance des poils du corps/du visage. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également aggraver la calvitie masculine. Les femmes sont également averties des effets pathogènes potentiels des stéroïdes anabolisants/androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage et l'élargissement du clitoris. La nandrolone est un stéroïde ayant une activité androgène relativement faible par rapport à ses effets sur la formation de tissus, ce qui rend le seuil des effets secondaires androgènes considérablement plus élevé par rapport aux médicaments androgènes tels que la testostérone, la méthyltestostérone ou la fluoxymestérone. Il est également important de souligner qu'en raison de sa nature androgène douce et de sa capacité à supprimer la testostérone endogène, la nandrolone a tendance à interférer avec la libido chez les hommes lorsqu'un autre androgène n'est pas utilisé. Notez que dans les tissus cibles sensibles aux androgènes tels que la peau, le cuir chevelu et la prostate, l'androgénicité relative de la nandrolone est réduite par réduction en dihydrosolone (DHN). La 5-alpha réductase est la principale cause de ce métabolisme. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la 5-alpha réductase tels que le finastéride ou le dutastéride interfère avec la spécificité du site d'action de la nandrolone, augmentant ainsi considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Si une hypoandrogénicité est souhaitée, les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone la nandrolone a tendance à interférer avec la libido chez les hommes lorsqu'un autre androgène n'est pas utilisé. Notez que dans les tissus cibles sensibles aux androgènes tels que la peau, le cuir chevelu et la prostate, l'androgénicité relative de la nandrolone est réduite par réduction en dihydrosolone (DHN). La 5-alpha réductase est la principale cause de ce métabolisme. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la 5-alpha réductase tels que le finastéride ou le dutastéride interfère avec la spécificité du site d'action de la nandrolone, augmentant ainsi considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Si une hypoandrogénicité est souhaitée, les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone la nandrolone a tendance à interférer avec la libido chez les hommes lorsqu'un autre androgène n'est pas utilisé. Notez que dans les tissus cibles sensibles aux androgènes tels que la peau, le cuir chevelu et la prostate, l'androgénicité relative de la nandrolone est réduite par réduction en dihydrosolone (DHN). La 5-alpha réductase est la principale cause de ce métabolisme. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la 5-alpha réductase tels que le finastéride ou le dutastéride interfère avec la spécificité du site d'action de la nandrolone, augmentant ainsi considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Si une hypoandrogénicité est souhaitée, les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone l'androgénicité relative de la nandrolone est réduite par réduction en dihydrosolone (DHN). La 5-alpha réductase est la principale cause de ce métabolisme. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la 5-alpha réductase tels que le finastéride ou le dutastéride interfère avec la spécificité du site d'action de la nandrolone, augmentant ainsi considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Si une hypoandrogénicité est souhaitée, les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone l'androgénicité relative de la nandrolone est réduite par réduction en dihydrosolone (DHN). La 5-alpha réductase est la principale cause de ce métabolisme. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la 5-alpha réductase tels que le finastéride ou le dutastéride interfère avec la spécificité du site d'action de la nandrolone, augmentant ainsi considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Si une hypoandrogénicité est souhaitée, les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone augmentant ainsi considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Si une hypoandrogénicité est souhaitée, les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone augmentant ainsi considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Si une hypoandrogénicité est souhaitée, les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone
Effets secondaires du phénylpropionate de nandrolone (hépatotoxicité):
La nandrolone n'est pas c-17α-alkylée et n'a pas d'effets hépatotoxiques. L'hépatotoxicité est donc peu probable. Effets secondaires (cardiovasculaires) : Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent avoir des effets délétères sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à abaisser les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut convertir les HDL en LDL, entraînant un risque accru d'artériosclérose. Les effets relatifs des stéroïdes anabolisants/androgènes sur les lipides sériques dépendent de la dose, de la méthode d'administration (orale ou parentérale), du type de stéroïde (aromatisable ou non aromatisable) et du niveau de résistance au métabolisme hépatique. L'administration de 600 mg de décanoate de nandrolone par semaine pendant 10 semaines a montré une réduction de 26 % du taux de cholestérol HDL. Cet effet inhibiteur était légèrement supérieur à celui rapporté avec la même dose d'énanthate de testostérone, ce qui correspond aux résultats antérieurs selon lesquels le décanoate de nandrolone avait un effet négatif plus fort sur les rapports HDL/LDL que le propionate de testostérone. Pour l'effet des lipides sériques, la nandrolone est significativement plus faible que l'agent alkylant c-17α. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également affecter négativement la tension artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et provoquer une hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui peut augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde. Pour aider à réduire la tension cardiovasculaire, il est recommandé de maintenir un programme d'exercices cardiovasculaires actifs et de minimiser l'apport de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l'utilisation du SAA.
Effets secondaires du phénylpropionate de nandrolone (suppression de la testostérone) :
Lorsqu'ils sont pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire, tous les stéroïdes anabolisants/androgènes devraient supprimer la production endogène de testostérone. Les études d'injection de 100 mg de phénylpropionate de nandrolone ont montré une suppression rapide de la testostérone sérique après une seule injection. Les niveaux de testostérone ont chuté à 30% du niveau initial le jour 3 après l'administration et y sont restés pendant environ 13 jours. Une utilisation régulière peut prolonger considérablement la fenêtre de récupération des hormones endogènes. On pense que l'activité progestative de la nandrolone contribue de manière significative à la suppression de la synthèse de testostérone pendant le traitement. Sans l'intervention de substances stimulant la testostérone, les niveaux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 2 à 6 mois suivant la séparation du médicament. Notez que l'hypogonadisme peut être secondaire à l'abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels en plus de ceux énumérés ci-dessus, consultez la section Effets secondaires des stéroïdes de ce livre.
Nandrolone Phenylpropionate dosage for male :
For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommend a dose of 25-50 mg per week for 12 weeks. Usual dosages for physique or performance enhancement purposes are in the range of 200-400mg per week, taken in cycles of 8 to 12 weeks. This level is sufficient for most users to see measurable gains in lean muscle mass and strength. Note that due to the fast-acting nature of phenylpropionate, the weekly dose is usually divided into two administrations.
Nandrolone Phenylpropionate dosage for female:
For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommend a dose of 25-50 mg per week for 12 weeks. When used for physique or performance enhancement purposes, a weekly dose of 50mg (administered as a single weekly injection) is most common for 4 to 6 weeks. Higher doses or prolonged use are not recommended due to potential androgenic side effects. Although only mildly androgenic, women have occasionally faced viral symptoms when taking this compound. If toxic side effects occur, nandrolone phenylpropionate should be discontinued immediately to prevent permanent side effects.
It must be used under the guidance of professionals to reduce or even avoid side effects and maximize the effect. Do not use it indiscriminately.
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Judy
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