Dosage d'Anadrol 50 pour la musculation

Dosage d'Anadrol 50 pour la musculation

Anadrol 50 musculation

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Anadrol sont des dérivés de la testostérone bipothale, mais ils sont similaires à l'œstrogène. Il apportera les effets secondaires des hormones œstrogènes. Il appartient aux stéroïdes 17-AA et présente une certaine toxicité hépatique. Il peut rapidement augmenter sa force, augmenter l'enceinte et soulager les douleurs articulaires, améliorer la pompe à l'entraînement, avoir une forte capacité de synthèse des protéines androgènes. Peut rapidement augmenter le poids en peu de temps. Par conséquent, il est plus approprié pour une utilisation dans la phase d'amélioration musculaire

Brève introduction

Anadrolsont des stéroïdes métaboliques synthétiques oraux dérivés de la testostérone à double hydrogène. Plus précisément, il s'agit simplement d'une méthyl hydrogène testostérone formée après l'ajout de 2-hydroxyl méthyl. Cela produit un corps similaire, qui est sensiblement différent de la beauté de la beauté, mais il est difficile de comparer les deux. Pour les débutants, le dragon de rééducation est une hormone métabolique synthétique très efficace. Parce que ces molécules ne sont pas très stables dans l'environnement riche en enzymes (3-α hydroxyl hydrogénase) du tissu musculaire. À l'intérieur, la testostérone d'hydrogène et la beauté des États-Unis sont très faibles. Les radicaux libres d'oxygène sont très actifs ici, comme indiqué dans le test de mesure standard sur les animaux, ils ont une activité métabolique synthétique plus élevée que la testostérone ou la testostérone des ongles.

Beaucoup de gens pensent qu'Anadrol est le stéroïde le plus puissant du marché. Un test novice utilisant des stéroïdes peut atteindre un poids de 20 à 30 livres, et cet effet peut généralement être obtenu dans les 6 semaines suivant l'utilisation. Ce type de stéroïde peut produire beaucoup d'eau dans le corps, donc une grande partie de cette augmentation sera de l'eau. Cela a généralement peu d'effet sur les utilisateurs. Ils sentent que les muscles sont gros et forts lorsqu'ils prennent Anadrol. Bien que l'aspect lisse obtenu par le stockage de l'eau ne soit généralement pas attrayant, il peut grandement améliorer la taille et la résistance. Les muscles sont plus pleins, la contraction est meilleure et il offre un certain degré de protection consistant en un supplément d'eau et de tissu conjonctif. Cela permettra d'obtenir plus de flexibilité et on s'attend à ce qu'il réduise les risques d'haltérophilie. Cependant, il convient de noter que le gain de qualité très rapide peut également entraîner une forte pression sur le tissu conjonctif. La déchirure du muscle pectoral et du tissu musculaire dius est généralement liée à l'haltérophilie de gros poids

historique :

Anadrol est apparu pour la première fois en 1959. Le médicament était utilisé comme médicament sur ordonnance aux États-Unis au début des années 1960 et était vendu sous les noms de marque Anadrol-50 (Syntex) et Androidd (Parke Davis & CO.). Syntex est devenu un agent et détenait un droit de brevet, qui n'a expiré que pendant de nombreuses années. Le médicament a été initialement approuvé pour être utilisé pour synthétiser les effets métaboliques. Le but de l'indication comprend le vieillissement et la faiblesse, l'état d'insuffisance de poids chronique, le maintien d'un poids mince avant et après la chirurgie, la restauration de l'infection, les maladies gastro-intestinales, l'ostéoporose et les conditions métaboliques de décomposition générale. La dose recommandée à cet effet est généralement de 2,5 mg une fois, trois fois par jour. Le médicament était initialement fourni sous la forme de comprimés de 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg.

Bien que le médicament ait de nombreux traitements potentiels et une forte activité métabolique synthétique, la FDA a rapidement strictement réduit l'utilisation d'Anadrol. Au milieu des années 1970, le médicament a été approuvé par la FDA pour le traitement de l'anémie caractérisée par une déficience en globules rouges (RBC). Il est vrai que la stimulation des globules rouges est la caractéristique de presque tous les stéroïdes métaboliques synthétiques, et ils sont utilisés comme un groupe qui augmente la concentration des globules rouges. Cependant, à cet égard, le dragon de réhabilitation semble être assez fiable ; il peut favoriser le niveau de globules rouges pour augmenter de 5 fois. Cela a conduit à l'adoption de cette utilisation médicale relativement nouvelle et à l'utilisation de produits Anadrol-50 mis à jour pour préparer une dose plus élevée (50 mg), ce qui a un impact plus important sur le nombre de globules rouges. Cependant, le projet Park Davis ne sera pas porté à une dose plus élevée,

Ces dernières années, de nouvelles thérapies de l'anémie ont vu le jour, notamment avec EPOGEN (réorganisation des globules rouges) et les globules rouges apparentés. Ces médicaments imitent directement les globules rouges naturels du corps humain pour générer des hormones, de sorte qu'ils fournissent une méthode de traitement plus concentrée et n'ont que moins d'effets secondaires subjectifs. Même si la rééducation était autrefois considérée comme un médicament efficace, les ventes étaient en baisse. Le faible profit a finalement arrêté l'Anadrol 50 de Syntex aux États-Unis en 1993. Dans le même temps, ils ont décidé d'abandonner certains projets étrangers en même temps. Le dragon de réhabilitation en Suisse et en Autriche a été abandonné ; suivi de l'Espagnol Oxitosona. Au milieu des années 1990, de nombreux athlètes craignaient qu'Anadrol devienne de moins en moins.

En juillet 1997, la propriété de Syntex des États-Unis, du Canada et du Mexique Anadrol-50 a été vendue à Unimed Pharmaceuticals. En 1998, l'UNADROL-50 a été réintroduit sur le marché américain. A cette époque, le public était des malades du SIDA/SIDA. Les patients atteints du SIDA souffrent généralement d'anémie et sont souvent causés par la maladie elle-même, une infection d'opportunité ou des médicaments anti-virus inverses utilisés pour traiter les maladies. Les patients anti-virus sont généralement issus de la production de globules rouges dans la moelle osseuse, et la FDA approuve l'utilisation de l'hydroxylthone. En outre, la réhabilitation a montré un grand espoir dans l'étude du VIH. Unadel est sur le point de commencer le test II/III d'Anadrol pour le syndrome du VIH et continue d'étudier le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique et de la malnutrition graisseuse (caractérisée par une perte sélective de graisse corporelle, une résistance à l'insuline, le diabète,


En avril 2006, Solvay Pharmaceuticals (la société mère d'Unimed) a vendu les droits d'Anadrol-50 à Alaven Pharmaceutical, LLC. Alaven continue de vendre ce médicament aux États-Unis, mais il n'est pas sûr d'utiliser Anadrol à d'autres fins. Le seul FDA est actuellement approuvé pour traiter l'anémie des globules rouges. Syntex semble être séparé du marché mondial du dragon de réhabilitation et cesse de fabriquer des produits autant que possible ou transférés à d'autres sociétés. Anadrol peut encore être utilisé en dehors des États-Unis, mais il est principalement vendu à un petit marché avec une petite échelle et un contrôle inadéquat.

Anadrol 50 Fournir les spécifications :
les ingrédients et les doses peuvent varier d'un pays à l'autre et des fabricants. La plupart des marques contiennent 50 mg de stéroïdes.

Anadrol 50 Caractéristiques structurelles :
Anadrol est une forme modifiée de testostérone à double hydrogène. Il est différent de 1) Ajouter du méthyle à base de carbone 17-α, qui aide à protéger les hormones lors de l'administration orale, et introduire du 2-hydroxyl métal à base de méthyle pour inhiber le métabolisme des enzymes 3-HSD, ce qui améliore considérablement le métabolisme synthétique du dihydrogène méthylique et l'activité biologique relative de la testostérone.

Anadrol 50 Effets secondaires (œstrogènes):

Anadrol est un stéroïde à haute teneur en œstrogènes. Le développement des seins chez l'homme est souvent un problème dans le processus de traitement et peut apparaître au début d'un cycle (en particulier lors de l'utilisation de doses plus élevées). Dans le même temps, la conservation de l'eau deviendra également un problème et la clarté musculaire sera considérablement perdue, en raison de l'accumulation de stockage d'eau sous-cutanée et de graisse. Afin d'éviter les effets secondaires des œstrogènes, il peut être nécessaire d'utiliser des anti-œstrogènes, tels que Anatus 锉, Isetan.

Il est important de noter qu'Anadrolne se convertira pas directement en œstrogène dans le corps. Ce type de stéroïde est un dérivé de la testostérone dihydrique, il ne peut donc pas être structuré. Les composés anti-arômes, tels que Cytadren et Arimidex, n'affectent pas l'œstrogénicité relative de ce type de sterrome. Certaines personnes pensent que le dragon de réhabilitation contient une activité d'œstrogène de haut niveau en fait parce qu'il s'agit d'une drogue semblable à une drogue, comme Nuo Long. Les effets secondaires de l'œstrogène et de la progestérone sont très similaires, ce qui rend cette explication possible. Cependant, il existe une recherche médicale qui examine la réhabilitation de l'activité de promotion de la grossesse qui détermine qu'elle n'existe pas dans ce type d'activité. Grâce à cette découverte, il semble que le plus probable est que le dragon de réhabilitation puisse activer les récepteurs des œstrogènes, similaires aux œstrogènes androgènes méthalisol,

Anadrol 50 Effets secondaires (androgènes):

Bien qu'Anadrol soit classé comme stéroïdes métaboliques synthétiques, la substance peut toujours produire des effets secondaires androgènes. Ceux-ci peuvent inclure la peau grasse, l'acné et la croissance des poils du corps/du visage. La dose plus élevée est plus susceptible de provoquer cet effet secondaire. Les stéroïdes métaboliques/rogènes synthétiques peuvent également accélérer la chute des cheveux chez l'homme. Les femmes sont également averties de la détérioration potentielle du métabolisme synthétique/des stéroïdes androgènes. Ceux-ci peuvent inclure l'approfondissement du son, des menstruations irrégulières, des changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage et le clitoris. Bien qu'Anadrol soit classé comme stéroïdes métaboliques synthétiques, il conserve des androgènes importants.

Fait intéressant, l' Anadrolmontre la tendance à se transformer en testostérone à double hydrogène dans le corps, bien que cela ne se produise pas par les enzymes de restauration 5-α. Anadrol sont déjà des stéroïdes à base de testostérone dihydrique, donc ce changement ne se produira pas. En plus de l'alkyle C-17α ajouté (discussion ci-dessous), Anadrol se distingue par l'ajout de groupes méthyle 2-hydroxyl métal à la DHT. Ce paquet peut supprimer le métabolisme et réduire Anadrolto devenir 17α-méthyl dihydro-testostérone (miheol). Il ne fait aucun doute que ce type de transformation biologique a contribué à ce type d'épine de ce type de stéroïde au moins dans une certaine mesure. Notez que parce que l'enzyme de restauration 5-α n'est pas impliquée, les androgènes relatifs du dragon de réhabilitation ne sont pas affectés par rapport à l'utilisation de non-almanamide ou d'une autre amine mâle en même temps.

Anadrol 50 Effets secondaires (toxicité hépatique):

Anadrol est un composé alkyle C17-α. Ce changement de médicaments protecteurs de l'activation du foie, ce qui rend la proportion de médicaments après administration orale très élevée. Stéroïdes métaboliques/rogènes synthétiques alkylés en C17-α, qui sont toxiques pour le foie. Une utilisation à long terme ou en grande quantité peut causer des dommages au foie. Dans de rares cas, un dysfonctionnement peut survenir. Il est recommandé de consulter régulièrement un médecin au cours de chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l'état de santé général. La prise de stéroïdes alkylés en C17-α est généralement limitée à 6 à 8 semaines pour éviter des dommages au foie.

Anadrola un cycle A saturé, ce qui réduit légèrement la toxicité hépatique relative. Cependant, le réactif, en particulier à la dose générale, peut amener les utilisateurs à présenter une toxicité hépatique importante. L'étude de 50 mg ou 100 mg de 31 hommes âgés par semaine était de 12 semaines. Chez les patients prenant 100 mg, les enzymes hépatiques (transaminase AST et ALT) ont augmenté de manière significative. La deuxième étude donne 30 doses de 50 mg par jour à 30 bits dont il a été prouvé qu'ils ont 17 % de métastases γ-glutamyl (GGT), 10 % de biphaline augmentent de manière significative et les protéines maigres sériques ont augmenté de 20 %. Un patient se développe en hépatome, qui peut être une hépatite, et c'est une sorte de vie défavorable qui se caractérise par des kystes de congestion du foie. Un petit nombre d'autres cas d'hépatite sont liés à Anadrol, vous devez donc toujours envisager la possibilité d'une toxicité hépatique avant utilisation.

Anadrol 50 Effets secondaires (cardiovasculaires) :

les stéroïdes métaboliques/rogènes synthétiques peuvent avoir des effets nocifs sur le cholestérol sérique. Cela comprend une tendance à réduire la valeur du HDL (bon) cholestérol et à augmenter la valeur du LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut transférer l'équilibre entre le HDL et le LDL. L'impact relatif des stéroïdes métaboliques/rogènes synthétiques sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d'administration (voie orale et injection), des types de stéroïdes (aromatisés ou non aromatisés) et de la résistance aux médicaments vis-à-vis du métabolisme hépatique. Les stéroïdes métaboliques/rogènes synthétiques peuvent également affecter négativement la tension artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et provoquer une hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui peut augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde.

En raison de la résistance structurelle et de l'administration de la décomposition du foie, les oxygénylkzétrolas ont un fort effet sur le cholestérol du foie. Un groupe d'hommes âgés avec 50 mg ou 100 mg par semaine a duré 12 semaines. Enfin, l'augmentation du cholestérol des lipoprotéines de basse densité n'était pas évidente, mais elle a montré une suppression significative du cholestérol des lipoprotéines de haute densité (dans les groupes de 50 mg et 100 mg, réduction de 19 et 23 points respectivement). Ce n'est qu'après un examen attentif que nous pouvons utiliser Anadrol chez les patients ayant des antécédents d'hypercholestérolémie ou de maladie cardiaque familiale.

Afin d'aider à réduire la tension cardiovasculaire, il est recommandé de maintenir un plan de mouvement cardiovasculaire positif, de toujours réduire l'apport de graisses saturées lors de l'utilisation d'AAS et de minimiser l'apport de cholestérol et de glucides simples. Il est également recommandé de faire le plein d'huile de poisson (4 grammes par jour) et de formules naturelles de cholestérol/antioxydants telles que Lipid Stabil ou de produits contenant des ingrédients similaires.

Anadrol 50 Effets secondaires (suppression de l'hormone testiculaire):

Lors de la prise de la dose suffisante pour favoriser le gain musculaire, tous les stéroïdes synthétiques métaboliques / géniques devraient inhiber la production endogène de testostérone. Sans l'intervention de la stimulation de la testostérone, le niveau de testostérone devrait être rétabli à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la division du médicament. Veuillez noter que l'abus de stéroïdes peut être secondaire aux stéroïdes et qu'une intervention médicale doit être effectuée.

Veuillez noter que lorsque le dragon de réhabilitation est arrêté, la situation peut être aussi puissante que le résultat après le cycle. Tout d'abord, le niveau de rétention d'eau sera réduit rapidement, ce qui réduit fortement le poids de l'utilisateur. Cela devrait être prévu, ne vous en souciez pas trop. Habituellement, le plus concerné est de restaurer la production endogène de testostérone grâce au schéma PCT approprié (thérapie cyclique PCT). Avant le début, certaines personnes choisissent de passer d'abord à une injection relativement douce, comme Deca Durabolin pendant quelques semaines. C'est pour "durcir" de nouveaux muscles, et cela peut s'avérer une pratique efficace, du moins d'un point de vue psychologique. Bien que le résultat final conserve généralement plus de qualité musculaire (de qualité), une certaine diminution de la qualité peut survenir lors du changement. Cette baisse vise d'abord à réduire la rétention d'eau, et après quelques semaines, les hormones sont réduites. N'oubliez pas d'utiliser des médicaments auxiliaires, car la production d'hormones testiculaires pendant le traitement DECA ne rebondira pas.

Traitement Anadrol 50 (général):

Des études ont montré que la prise orale d'organismes métaboliques synthétiques et d'aliments peut réduire leur utilisation biologique. Ceci est causé par les propriétés liposolubles des hormones stéroïdes, qui peuvent dissoudre certains médicaments et diluer les graisses alimentaires et réduire l'absorption du tractus gastro-intestinal. Afin de maximiser l'utilisation, ce type de stéroïde doit être pris à jeun. Traitement

Anadrol 50 (homme):

Un guide de prescription précoce pour la rééducation est recommandé par kilogramme de poids de 1 à 5 mg par jour pour traiter l'anémie, bien que la dose de 1 à 2 mg/kg soit généralement suffisante. Une personne de 175 livres prend environ 150 mg par jour et la dose est de 2 mg/kg. Dans d'autres pays, il est recommandé de limiter la rééducation quotidienne des dragons à 100 mg. Le traitement dure généralement au moins trois à six mois. Lorsque le but de l'amélioration physique ou de la performance, la dose quotidienne efficace est comprise entre 25 et 150 mg, mais elle doit être prise dans un cycle de 6 à 8 semaines maximum pour minimiser la toxicité hépatique. Ce niveau est suffisant pour augmenter considérablement la qualité et la force musculaire. La dose la plus élevée est rarement appliquée en raison des fortes propriétés oestrogéniques du médicament et du potentiel élevé de toxicité hépatique.

Cycle de dosage d'Anadrol 50pour la musculation

En saison, Cycle c'est généralement 50mg par jour, et les sportifs de haut niveau peuvent atteindre 150mg par jour.

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