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ANADROL-50

L'Anadrol est un dérivé de la dihydrotestostérone, mais il ressemble lui-même à l'œstrogène. Cela entraînera des effets secondaires de type œstrogène. Il appartient aux stéroïdes 17-AA et présente une certaine toxicité hépatique. Il peut rapidement augmenter la force, augmenter la circonférence et soulager les douleurs articulaires, améliorer la sensation de pompe pendant l'entraînement et avoir une forte capacité de synthèse des protéines et des propriétés androgènes. Peut rapidement prendre du poids en peu de temps. Il est donc plus adapté à une utilisation en phase de développement musculaire.

50 mg/comprimé × 50 comprimés/boîte

Posologie : 1 à 2 gélules/jour

Conditionnement : Comprimés

Cycle : 3 à 6 semaines

Introduction

Anadrol est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone. Plus précisément, il ne s’agit que de méthyldihydrotestostérone additionnée de 2-hydroxyméthylène. Cela produit une substance semblable à un stéroïde avec des activités nettement différentes de celles du métabolone, mais il est difficile de comparer les deux. Pour commencer, Anadrol est une hormone anabolisante très puissante. Étant donné que ces molécules ne sont pas très stables dans l’environnement riche en enzymes (3-alpha hydroxystéroïde déshydrogénase) du tissu musculaire, où la DHT et la métanolone sont très faibles. Les radicaux libres d'oxygène restent ici très actifs et sont plus anabolisants que la testostérone ou la méthyltestostérone, comme indiqué dans les tests standards sur les animaux. De telles déterminations montrent que l’androgénicité d’Anadrol est encore très faible.

Beaucoup considèrent Anadrol comme le stéroïde le plus puissant disponible dans le commerce. Un novice qui utilise des stéroïdes et expérimente ce médicament peut prendre de 20 à 30 livres et peut généralement y parvenir dans les 6 semaines suivant son utilisation. Ce stéroïde amène le corps à stocker beaucoup d’eau, donc une grande partie de cette prise de poids sera constituée d’eau. Cela a généralement peu ou pas d’effet sur l’utilisateur, qui sent que ses muscles sont gros et forts lorsqu’il prend Anadrol. Bien que l’aspect élégant que vous obtenez du stockage de l’eau soit souvent peu attrayant, il peut grandement améliorer la taille et la résistance. Les muscles sont plus pleins, plus contractiles et offrent un degré de protection constitué d’eau et de tissu conjonctif supplémentaires. Cela permettra plus d’élasticité et réduira, espérons-le, les risques de blessures graves en haltérophilie. Cependant, il convient de noter qu’un gain de masse très rapide peut également exercer une trop grande contrainte sur le tissu conjonctif. Les déchirures des tissus pectoraux et biceps sont souvent associées au levage de charges lourdes

histoire:

Anadrol est apparu pour la première fois en 1959. Le médicament est devenu disponible sur ordonnance aux États-Unis au début des années 1960 et a été vendu sous les marques Anadrol-50 (Syntex) et Androyd (Parke Davis & Co.). Syntex est devenu l'agent et a détenu le brevet jusqu'à son expiration plusieurs années plus tard. Le médicament a été initialement approuvé pour des conditions nécessitant des effets anabolisants. Les utilisations indiquées incluent la débilité sénile, les états d'insuffisance pondérale chronique, le maintien de la masse maigre avant et après la chirurgie, la guérison d'une infection, les troubles gastro-intestinaux, l'ostéoporose et les conditions cataboliques générales. La dose recommandée pour cette utilisation est généralement de 2,5 mg une fois trois fois par jour. Le médicament était initialement disponible sous forme de comprimés de 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg.

Fournir des spécifications :

Les ingrédients et le dosage peuvent varier selon le pays et le fabricant. La plupart des marques contiennent 50 mg de stéroïdes par comprimé.

Caractéristiques structurelles :

Anadrol est une forme modifiée de dihydrotestostérone. Cela diffère de 1) l'ajout d'un groupe méthyle au carbone 17-alpha, qui aide à protéger l'hormone lors de l'administration orale, et l'introduction d'un groupe 2-hydroxyméthylène peut inhiber le métabolisme de l'enzyme 3-HSD, améliorant considérablement le méthyl dihydro Activité anabolique et biologique relative de la testostérone

Effets secondaires (œstrogènes) :

Anadrol est un stéroïde hautement œstrogénique. La gynécomastie est souvent un problème pendant le traitement et peut apparaître au début d'un cycle (surtout lorsque des doses plus élevées sont utilisées). Dans le même temps, la rétention d’eau peut également devenir un problème et la définition musculaire peut être considérablement perdue en raison du stockage sous-cutané de l’eau et de l’accumulation de graisse. Pour éviter de forts effets secondaires œstrogéniques, un anti-œstrogène tel que l'anastome et l'exémestane peut être nécessaire.

Il est important de noter qu’Anadrol n’est pas directement converti en œstrogène dans l’organisme. Ce stéroïde est un dérivé de la dihydrotestostérone et ne peut donc pas s'aromatiser. Les composés antiaromatiques tels que Cytadren et Arimidex n’affectent pas non plus l’œstrogénicité relative de ce stéroïde. Il a été suggéré que le niveau élevé d’activité œstrogénique contenu dans Anadrol est en réalité dû au fait qu’il s’agit d’un médicament semblable à la progestérone, comme la nandrolone. Les effets secondaires des œstrogènes et des progestatifs sont très similaires, ce qui rend cette explication possible. Cependant, une étude médicale examinant l’activité progestative d’Anadrol a déterminé qu’il n’avait pas une telle activité. Avec de tels résultats, il semble très probable qu’Anadrol active des récepteurs d’œstrogènes similaires, et peut-être même plus puissants, que l’œstrogène androgène méthyltriol.

Effets secondaires (androgènes) :

Bien qu’Anadrol soit classé comme stéroïde anabolisant, la substance peut néanmoins avoir des effets secondaires androgènes. Ceux-ci peuvent inclure une peau grasse, de l’acné et des épisodes de croissance des poils sur le corps et le visage. Des doses plus élevées sont plus susceptibles de provoquer cet effet secondaire. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également accélérer la chute des cheveux chez les hommes. Les femmes sont également averties des effets potentiellement exacerbants des stéroïdes anabolisants/androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage et une hypertrophie du clitoris. Bien qu’Anadrol soit classé comme stéroïde anabolisant, il conserve une composante androgène importante.

Il est intéressant de noter qu’Anadrol montre une tendance à se convertir en DHT dans le corps, bien que cela ne se produise pas via la 5-alpha réductase. Anadrol est déjà un stéroïde à base de dihydrotestostérone, ce changement ne se produit donc pas. Anadrol se différencie de la DHT par l'ajout de 2-hydroxyméthylène en plus de l'alpha-alkylation en c-17 ajoutée (discutée ci-dessous). Ce groupe supprime le métabolisme, réduisant Anadrol à 17 α -méthyldihydrotestostérone (Mitaolone). Il ne fait aucun doute que cette biotransformation contribue au moins en partie à l’androgénicité de ce stéroïde. Notez que puisque la 5-alpha réductase n’est pas impliquée, l’androgénicité relative de l’anadrol n’est pas affectée par rapport au finastéride ou au dutastéride concomitant.

Effets secondaires (hépatotoxicité) :

Anadrol est un composé alkylé en c17-alpha. Cette altération protège le médicament de l’activation hépatique, ce qui entraîne une très forte proportion de médicament pénétrant dans la circulation sanguine après administration orale. Stéroïde anabolisant/androgène C17-alpha-alkylé, hépatotoxique. Une utilisation prolongée ou intensive peut provoquer des lésions hépatiques. Dans de rares cas, un dysfonctionnement potentiellement mortel peut survenir. Des visites régulières chez un médecin sont recommandées au cours de chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l'état de santé général. La consommation de stéroïdes alkylés C17-alpha est généralement limitée à 6 à 8 semaines pour éviter des lésions hépatiques.

Anadrol possède un cycle A saturé, réduisant légèrement l'hépatotoxicité relative. Cependant, l'agent, notamment aux doses couramment utilisées, peut présenter une hépatotoxicité importante chez les utilisateurs. Une étude portant sur 31 hommes âgés ayant reçu 50 mg ou 100 mg par semaine pendant 12 semaines. Chez les patients prenant 100 mg, les enzymes hépatiques (transaminases AST et ALT) ont augmenté de manière significative. Une deuxième étude portant sur 30 sujets ayant reçu une dose quotidienne de 50 mg a démontré une augmentation de 17 % de la gamma-glutamyltransférase (GGT), une augmentation significative de 10 % de la bilirubine et une augmentation de 20 % de l'albumine sérique. Un patient a développé une tumeur au foie et éventuellement une hépatite hépatique, une affection potentiellement mortelle caractérisée par des kystes congestionnés dans le foie. Un petit nombre d'autres cas d'hépatite ont été associés à Anadrol,

Effets secondaires (cardiovasculaires) :

Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent avoir des effets délétères sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à diminuer les valeurs du (bon) cholestérol HDL et à augmenter les valeurs du (mauvais) cholestérol LDL, ce qui peut modifier l’équilibre entre le HDL et le LDL. Les effets relatifs des stéroïdes anabolisants/androgènes sur les lipides sériques dépendent de la dose, de la voie d'administration (orale ou parentérale), du type de stéroïde (aromatisable ou non aromatisable) et du niveau de résistance au métabolisme hépatique. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également affecter négativement la tension artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et provoquer une hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui peut augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde.

En raison de leur résistance structurelle à la dégradation hépatique et de leur voie d'administration, les oxyméthylflavones ont un effet important sur le cholestérol dans le foie. Une étude portant sur un groupe d'hommes âgés ayant reçu 50 mg ou 100 mg par semaine pendant 12 semaines n'a montré aucune augmentation significative du cholestérol LDL mais a montré une suppression significative du cholestérol HDL (dans les groupes 50 mg et 100 mg, 19 et 23 points de moins, respectivement). . Anadrol ne doit être utilisé chez les patients présentant un taux de cholestérol élevé ou des antécédents familiaux de maladie cardiaque qu'après un examen attentif.

Pour aider à réduire la tension cardiovasculaire, il est recommandé de maintenir un programme d'exercices cardiovasculaires actif, de réduire constamment la consommation de graisses saturées et de minimiser la consommation de cholestérol et de glucides simples pendant l'utilisation des SAA. Une supplémentation en huile de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol/antioxydant comme Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients similaires est également recommandée.

Effets secondaires (suppression de la testostérone) :

Lorsqu’ils sont pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire, tous les stéroïdes anabolisants/androgènes devraient supprimer la production endogène de testostérone. Sans l'intervention de substances stimulant la testostérone, les niveaux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la séparation du médicament. Notez que l'hypogonadisme peut être secondaire à un abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.

Sachez que lorsque Anadrol est arrêté, les conditions qui en résultent peuvent être aussi puissantes que les résultats post-cycle. Premièrement, le niveau de rétention d'eau diminuera rapidement, réduisant considérablement le poids de l'utilisateur. Il faut s’y attendre et il n’y a pas lieu de s’inquiéter. La plus grande préoccupation est souvent la restauration de la production endogène de testostérone avec un régime PCT approprié (thérapie par cycle PCT). Certaines personnes choisissent de passer à des injectables plus doux tels que Deca Durabolin (décanoate de nandrolone) pendant quelques semaines avant de commencer. Il s'agit de « durcir » les nouveaux muscles et peut s'avérer être une pratique efficace, du moins d'un point de vue psychologique. Une certaine perte de masse peut survenir lors du changement, même si le résultat final préservera généralement davantage de masse musculaire (de masse). Ce déclin commence par une diminution de la rétention d'eau, suivie d'une diminution des hormones quelques semaines plus tard. N'oubliez pas d'utiliser des médicaments adjuvants car la production de testostérone ne rebondira pas pendant le traitement par Deca.

Traitement (générique) :

La recherche suggère que la prise de stéroïdes anabolisants oraux avec de la nourriture peut diminuer leur biodisponibilité. Ceci est dû à la nature liposoluble des hormones stéroïdes, qui peuvent dissoudre certains médicaments contenant des graisses alimentaires non digérées, réduisant ainsi leur absorption par le tractus gastro-intestinal. Pour une utilisation maximale, ce stéroïde doit être pris à jeun.

Traitement (homme) :

Les premières directives de prescription d'Anadrol suggéraient une dose de 1 à 5 mg/kg de poids corporel par jour pour le traitement de l'anémie, bien qu'une dose de 1 à 2 mg/kg soit généralement adéquate. Une personne de 175 livres prend environ 150 mg par jour à une dose de 2 mg/kg de poids corporel. Dans certains autres pays, il est recommandé de limiter la dose d'anadrol à 100 mg une fois par jour. Le traitement dure généralement au moins trois à six mois. Lorsqu'elles sont utilisées à des fins d'amélioration de la force ou des performances, les doses quotidiennes orales efficaces sont comprises entre 25 et 150 mg, mais doivent être prises en cycles ne dépassant pas 6 à 8 semaines pour minimiser l'hépatotoxicité. Ce niveau est suffisant pour augmenter significativement la masse musculaire et la force. Des doses plus élevées sont rarement administrées en raison des fortes propriétés œstrogéniques du médicament et du potentiel élevé d’hépatotoxicité.

Le cycle hors saison est généralement de 50 mg par jour, et les sportifs de haut niveau peuvent atteindre 150 mg par jour.

Équipe Lifesteorids

www.lifetimesteroids.com